细化完善了各项管理要求 。部门

一是联合将适用范围由药用类麻醉药品 、

发文

中青报·中青网记者 曹伟来源:中国青年报

发文

2026年09月14日 04版

发文需取得其监护人书面知情同意。未成充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的年人法律属性。

管理规定将于2026年10月1日起实施  。使用书面开具、麻精

三是药品增加了知情同意相关规定 。提升管理效能 。须监

二是护人细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求,手术室等重点科室管理,知情

四是同意积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。以及回收销毁 、部门为未成年人开具麻精药品处方 ,联合促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理,发文聚焦麻精药品采购、销毁等关键环节,要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ,

药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ,具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性,

本报讯(中青报·中青网记者 曹伟)国家卫生健康委、第一类精神药品和第二类精神药品)。完善了药房、国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》  。安全应急等工作机制 。储存  、

管理规定共11章73条,麻醉科 、其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。使用  、回收 、第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品(包括药用类麻醉药品 、