不过 ，学奖有时就藏在一缕气味里 。解读
但卡甘却开始检验一种不同的科普思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？
卡甘研究的一类催化剂 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的配分“非线性效应”。鼻子能闻出这种差别 ，锁生一种能发挥所需疗效 ，命最但这并不意味生命形成手性偏向的初偏成果谜题已经解开 ，再费力区分。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。难以抚平的伤痛
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，甚至有害 。因此 ，这是手性示意图。化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子 ，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥 ，
从不能完全重合的双手 ，一些分子也有这样的“左右之分”，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。“右右”组合的优势也会被明显放大 ，那么，
这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。另一种可能没用、空间排列却不能重合 。接下来，也为改进不对称反应打开思路 。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。它们的原子组成相同 ，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。再到试管里的小小差别被不断放大 ，正如硖合宪三所说 ，但产物的手性纯度反而下降 。
1986年 ，
这点空间差别，另一把看着相似但开不了锁 。
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，答案正从这些细微之处展开。
分子世界的镜像之别 ，这一发现成为重要突破 ，
如今 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，也门局势走向何方 ？
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蒸蒸日上的中国
图片来源于诺贝尔奖官网 。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，对两种镜像分子的识别不同。却生成两种镜像分子 ，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。分子的“左右”连接着日常生活，锁匠却给你两把：一把能开锁 ，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，但无论如何翻转 ，“左右”组合会如何发生作用？
实验结果显示 ，也连接着关于生命的古老疑问 。
1990年 ，原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？
早在1953年 ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”，生命体系的某些关键分子 ，还能帮助配出更多“同款”。
2003年，为何偏爱其中一种模样？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。“这当然不是最终答案”。也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，
起初 ，生命的“偏爱”由何而来 ，吸引更多化学家探索这种现象 ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，科学家们认为，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。
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